Vad är retatrutide? Studier, biverkningar och GLP-3

Kort svar: Retatrutide (retatrutid, reta, LY3437943) är en peptid från Eli Lilly som aktiverar tre hormonreceptorer, GIP, GLP-1 och glukagon, och i fas 2-studien i New England Journal of Medicine gick deltagarna i högsta dosgruppen ner i snitt 24,2 % av sin kroppsvikt på 48 veckor, men den är inte godkänd av EMA, FDA eller Läkemedelsverket.

Den här guiden förklarar vad retatrutid är, vad det gör i kroppen, vad studierna visade och hur det står sig mot semaglutid (Ozempic, Wegovy) och tirzepatid (Mounjaro). Alla siffror kommer från publicerade studier och officiella register som vi läste den 24 oktober 2026, och varje källa är länkad så att du kan kontrollera den själv. Guiden handlar inte om köp eller priser. Det finns i Så köper du retatrutide i Sverige och Retatrutide pris.

Köp hos Retatrutide Sweden: förfylld penna 15 mg eller 40 mg, fri frakt inom EU och spårbar leverans.

Vad är retatrutide?

Kort svar: Retatrutide är en peptid som aktiverar 3 hormonreceptorer på en gång: GIP, GLP-1 och glukagon. Den utvecklas av Eli Lilly, hette tidigare LY3437943 och har testats i en fas 2-studie och flera fas 3-studier mot fetma och övervikt. Den är inte godkänd som läkemedel någonstans.

Retatrutide är en trippelagonist. En agonist är ett ämne som aktiverar en receptor, och "trippel" betyder att samma molekyl aktiverar tre olika. Det skiljer retatrutide från semaglutid, som aktiverar en receptor, och tirzepatid, som aktiverar två.

Namnet stavas på flera sätt. Det internationella namnet är retatrutide. På svenska skriver många retatrutid, och det är också den stavning svenskar söker mest på. I forum och butiker kallas den ofta reta, reta peptide eller GLP-3. Under utvecklingen hette den LY3437943, och det namnet står fortfarande i studieregistren på ClinicalTrials.gov.

Några fakta i korthet:

• Utvecklare: Eli Lilly, samma bolag som står bakom tirzepatid (Mounjaro).
• Kodnamn: LY3437943.
• Typ av ämne: peptid, alltså en kort kedja av aminosyror.
• Receptorer: GIP, GLP-1 och glukagon.
• Hur den gavs i studierna: en injektion under huden en gång i veckan.
• Status: inte godkänd av EMA, FDA eller Läkemedelsverket.

Vad gör reta i kroppen?

Kort svar: Reta aktiverar receptorerna för 3 hormoner som kroppen redan har. GLP-1 och GIP är tarmhormoner som frisätts när du äter och påverkar insulin och mättnad. Glukagon kommer från bukspottkörteln och påverkar levern och energiomsättningen. Retatrutide gör alla tre sakerna med en molekyl.

Kroppen har egna system för att styra hunger, blodsocker och energi. Tre av signalerna är viktiga här:

1. GLP-1 (glukagonlik peptid 1) frisätts från tarmen efter en måltid. Hormonet bidrar till att bukspottkörteln släpper ut insulin när blodsockret stiger, och det påverkar mättnaden. Det är den här receptorn som semaglutid verkar på.
2. GIP (glukosberoende insulinotropisk polypeptid) är också ett tarmhormon som frisätts efter måltid och påverkar insulinfrisättningen. Tirzepatid verkar på både GIP och GLP-1.
3. Glukagon är ett hormon från bukspottkörteln. Det verkar bland annat på levern och har betydelse för hur kroppen använder energi.

Tanken bakom retatrutide är att de tre signalerna tillsammans ska ge större effekt på vikten än en eller två. Hur mycket varje receptor bidrar till resultaten i studierna är inte färdigutrett. Det du kan läsa ut av de publicerade studierna är vad som hände med deltagarna, inte exakt varför. Den frågan forskas det fortfarande på.

Vad är skillnaden mellan GLP-1 och GLP-3?

Kort svar: GLP-1 är 1 riktigt hormon och en receptor. GLP-3 är inget hormon alls, utan ett smeknamn som används om retatrutide eftersom den aktiverar 3 receptorer. I studier och hos myndigheter heter det trippelagonist för GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorn.

Smeknamnen kommer från hur många receptorer ämnena verkar på. Semaglutid kallas ibland "GLP-1" eftersom det bara verkar på GLP-1-receptorn. Tirzepatid kallas ofta dubbelagonist, eftersom det verkar på två receptorer. Retatrutide har på samma sätt fått namnet GLP-3, efter sina tre receptorer.

Det är bra att känna till att GLP-3 inte är en officiell term. Söker du på "GLP-3" hittar du mest butiker och forum. I vetenskapliga artiklar och hos EMA står det retatrutide.

Hur mycket gick deltagarna ner i studierna?

Kort svar: I fas 2-studien (338 vuxna med fetma eller övervikt) gick deltagarna i högsta dosgruppen ner i snitt 24,2 % av sin kroppsvikt på 48 veckor. Studien publicerades i New England Journal of Medicine 2023. Resultaten gäller studiens deltagare, inte en enskild person.

Fas 2-studien leddes av Ania M. Jastreboff och publicerades i New England Journal of Medicine i juni 2023 (doi:10.1056/NEJMoa2301972, studieregister NCT04881760). Studien var dubbelblind och placebokontrollerad, det vill säga att varken deltagare eller forskare visste vem som fick vad. 338 vuxna deltog, och 51,8 % av dem var män. För att vara med krävdes ett BMI på minst 30, eller minst 27 tillsammans med en viktrelaterad sjukdom. Personer med diabetes var inte med.

Huvudmåttet var hur mycket vikten hade ändrats i procent efter 24 veckor. Efter 48 veckor mättes samma sak igen.

	Fas 2-studien
Publicerad	New England Journal of Medicine, juni 2023
Deltagare	338 vuxna med fetma eller övervikt, utan diabetes
Upplägg	Dubbelblind, placebokontrollerad, flera dosgrupper
Längd	48 veckor, huvudmått efter 24 veckor
Resultat, högsta dosgruppen	−24,2 % kroppsvikt i snitt efter 48 veckor
Studieregister	NCT04881760

Källa: Jastreboff m.fl., N Engl J Med 2023, doi:10.1056/NEJMoa2301972. Siffran är ett medelvärde för gruppen i studien och är ingen rekommendation om dos.

Två saker är värda att lägga märke till. Effekten ökade med dosen i studien, och vikten fortsatte att gå ner mellan vecka 24 och vecka 48 i de högre dosgrupperna. Även placebogruppen gick ner något, eftersom alla deltagare fick samma råd om livsstil.

Efter fas 2 startade Eli Lilly fas 3-programmet TRIUMPH. Den första stora fas 3-studien, TRIUMPH-1, publicerades i New England Journal of Medicine den 29 september 2026 (doi:10.1056/NEJMoa2604169, studieregister NCT05929066). Den undersökte vuxna med fetma utan diabetes, och en del av deltagarna hade också knäartros eller sömnapné. Resultaten finns i artikeln. Lilly har dessutom rapporterat resultat från TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 i ett pressmeddelande, men de var inte publicerade i en vetenskaplig tidskrift när vi läste källorna.

Är retatrutide bättre än Ozempic?

Kort svar: Ingen av de 2 huvudstudierna jämförde retatrutide och Ozempic direkt, och någon sådan studie är inte publicerad, så frågan går inte att besvara säkert. I fas 2-studien av retatrutide gick högsta dosgruppen ner 24,2 % på 48 veckor, och semaglutid testades i den större fas 3-studien STEP 1 under 68 veckor. Semaglutid är godkänt i EU, retatrutide är det inte.

Det är lätt att jämföra procentsatser, men det ger en skev bild. Studierna hade olika deltagare, olika längd, olika antal personer och olika sätt att räkna. STEP 1 hade 1 961 deltagare och pågick i 68 veckor (doi:10.1056/NEJMoa2032183). Fas 2-studien av retatrutide hade 338 deltagare och pågick i 48 veckor. En fas 2-studie är dessutom mindre och mer explorativ än en fas 3-studie.

Ozempic och Wegovy innehåller samma ämne, semaglutid. Ozempic är godkänt för typ 2-diabetes och Wegovy för viktkontroll. Det är Wegovy som testades i STEP 1.

	Retatrutide	Tirzepatid	Semaglutid
Varumärke i EU	Inget	Mounjaro	Ozempic, Wegovy
Receptorer	GIP, GLP-1 och glukagon	GIP och GLP-1	GLP-1
Huvudstudie vid fetma	Fas 2 (NEJM 2023)	SURMOUNT-1 (NEJM 2022)	STEP 1 (NEJM 2021)
Studiens längd	48 veckor	72 veckor	68 veckor
Deltagare i huvudstudien	338	2 539	1 961
Viktresultat i huvudstudien	−24,2 % (högsta dosgruppen, doi:10.1056/NEJMoa2301972)	Se studien, doi:10.1056/NEJMoa2206038	Se studien, doi:10.1056/NEJMoa2032183
Godkänt av EMA	Nej	Ja, sedan 15 september 2022 (först för typ 2-diabetes, i dag även viktkontroll)	Ja, Ozempic sedan 8 februari 2018, Wegovy sedan 6 januari 2022

Källor: Jastreboff m.fl. 2023 (doi:10.1056/NEJMoa2301972), Jastreboff m.fl. 2022 (doi:10.1056/NEJMoa2206038), Wilding m.fl. 2021 (doi:10.1056/NEJMoa2032183) och EMA:s produktsidor (EPAR) för Mounjaro, Wegovy och Ozempic. Studierna är inte direkt jämförbara.

Vilket är bäst, tirzepatid eller retatrutide?

Kort svar: Ingen publicerad studie har jämfört dem mot varandra, så det finns inget svar på vilket som är bäst. Tirzepatid testades i fas 3-studien SURMOUNT-1 under 72 veckor, och i fas 2-studien av retatrutide gick högsta dosgruppen ner 24,2 % på 48 veckor. Tirzepatid är godkänt i EU sedan 2022, retatrutide är inte godkänt.

Båda kommer från Eli Lilly, och retatrutide kan ses som nästa steg efter tirzepatid: där tirzepatid verkar på två receptorer (GIP och GLP-1) lägger retatrutide till en tredje (glukagon). SURMOUNT-1 hade 2 539 deltagare utan diabetes (doi:10.1056/NEJMoa2206038, studieregister NCT04184622), alltså mer än sju gånger så många som fas 2-studien av retatrutide.

Den viktigaste skillnaden för den som bor i Sverige är inte procentsatserna. Det är att tirzepatid är ett godkänt läkemedel med fastställd produktinformation, kända biverkningar från stora studier och uppföljning hos myndigheterna. Retatrutide har inget av det än. Vill du veta vilket alternativ som passar dig är det en fråga för en läkare.

Vilka är riskerna och biverkningarna med retatrutide?

Kort svar: I fas 2-studien var de vanligaste biverkningarna från mage och tarm, de ökade med dosen och var oftast lindriga till måttliga. Pulsen steg med dosen fram till vecka 24 och sjönk sedan. I fas 3 rapporterade Lilly också förändrad hudkänsla oftare än med placebo.

Det här rapporterades i de källor vi läste den 24 oktober 2026:

• Mage och tarm: illamående, diarré, förstoppning, kräkningar och minskad aptit var de vanligaste biverkningarna i både fas 2 och fas 3. I fas 2 berodde de på dosen och var mestadels lindriga till måttliga (NEJM 2023).
• Puls: i fas 2 ökade pulsen med dosen. Ökningen var störst vid vecka 24 och minskade därefter.
• Förändrad hudkänsla (dysestesi): i TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 var det vanligare med retatrutide än med placebo. Enligt Lilly var fallen oftast lindriga till måttliga och de flesta gick över under studien.
• Urinvägsinfektioner: vanligare än med placebo i de högre dosgrupperna i TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3.
• Avbrott: en del deltagare slutade i studierna på grund av biverkningar, i de högre dosgrupperna oftare än med placebo (Lillys pressmeddelande 23 juli 2026).

Två saker är viktiga att förstå. För det första gäller listan deltagare i kontrollerade studier, där läkare följde dem med provtagning och besök. För det andra finns det ännu ingen godkänd produktinformation, och sällsynta biverkningar syns ofta först när ett läkemedel har använts av många människor under lång tid. Därför är kunskapen om långsiktiga risker begränsad. Har du frågor om biverkningar ska du ta upp dem med en läkare.

Vem bör inte ta retatrutide?

Kort svar: Retatrutide saknar godkännande hos alla 3 myndigheterna EMA, FDA och Läkemedelsverket, så det finns ingen officiell lista över vem som inte bör använda det. Studierna tog inte med personer med diabetes, tidigare bukspottkörtelinflammation eller egen eller ärftlig medullär sköldkörtelcancer eller MEN-2. Prata med en läkare.

När ett läkemedel godkänns får det en produktresumé där det står vem som inte ska använda det. Retatrutide har ingen sådan. Det närmaste som finns är vilka som inte fick delta i studierna. Det säger vilka grupper som inte har undersökts, inte att alla andra kan använda det säkert.

Enligt studieregistren på ClinicalTrials.gov fick bland annat dessa personer inte delta:

• I TRIUMPH-1 (NCT05929066): personer med diabetes, personer som haft bukspottkörtelinflammation (pankreatit), personer med egen eller ärftlig medullär sköldkörtelcancer eller MEN-2, personer som opererats för fetma och personer som tagit viktminskande läkemedel de senaste 90 dagarna.
• I fas 2-studien (NCT04881760): personer med typ 1- eller typ 2-diabetes, personer som haft hjärtinfarkt, stroke eller sjukhusvård för hjärtsvikt de senaste 3 månaderna, personer med aktiv cancer de senaste 5 åren, okontrollerat högt blodtryck, nedsatt njurfunktion (eGFR under 45) eller tidigare pankreatit eller gallblåsesjukdom med symtom.

Studierna var bara öppna för vuxna, så det finns heller inga data för barn och ungdomar. Använder du andra läkemedel, är gravid, ammar eller planerar graviditet är det särskilt viktigt att prata med en läkare innan du använder något läkemedel för viktkontroll.

När blir retatrutide godkänt?

Kort svar: Eli Lilly planerar att söka godkännande hos amerikanska FDA under första kvartalet 2027, enligt bolagets pressmeddelande den 23 juli 2026. Någon ansökan hos EMA har inte offentliggjorts. Retatrutide är alltså inte godkänt i EU eller Sverige i oktober 2026.

I pressmeddelandet om TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 skrev Lilly att bolaget nu har det kliniska underlaget för ansökningar i flera länder, för fetma, smärta vid knäartros och obstruktiv sömnapné. Bolaget håller på att färdigställa den del av ansökan som handlar om tillverkning och kvalitet, och planerar sedan att skicka in en ansökan till FDA under första kvartalet 2027.

För Europa finns inget offentligt datum. Ett läkemedel blir godkänt i EU först när EMA har granskat ansökan och Europeiska kommissionen har fattat beslut (EMA: Marketing authorisation). En ansökan i USA betyder inte att retatrutide blir godkänt här, och ett godkännande hos FDA gäller inte i Sverige.

Fler studier pågår. Enligt Lilly undersöks retatrutide bland annat vid typ 2-diabetes, knäartros, sömnapné, ländryggssmärta och fettlever, och i en stor studie om hjärt- och njurhändelser (TRIUMPH-Outcomes).

Godkännandestatus: Inte godkänt av EMA

Inte godkänt av EMA. Retatrutide är inte godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, amerikanska FDA eller Läkemedelsverket, och därför finns det inte på svenska apotek och har ingen svensk produktinformation. Fas 3-studien TRIUMPH-1 publicerades i New England Journal of Medicine den 29 september 2026 (doi:10.1056/NEJMoa2604169). En publicerad studie är inget godkännande. Prata med en läkare innan du använder något läkemedel för viktkontroll.

Källor du kan kontrollera själv:

• EMA: Marketing authorisation, så godkänns läkemedel i EU (engelska)
• Läkemedelsverket: Köpa medicin på nätet

Retatrutide hos Retatrutide Sweden

Kort svar: Retatrutide Sweden säljer 4 produkter: penna 15 mg (3 141 kr), penna 40 mg (4 329 kr), vial 10 mg (812 kr) och vial 20 mg (1 304 kr), priser kontrollerade 24 oktober 2026, med fri frakt. Pennan är förfylld, vialen är frystorkat pulver.

Guiden ovan handlar om ämnet, inte om produkterna. Vill du jämföra format och kronor per mg finns allt i Retatrutide pris. Vad du ska kolla hos en shop innan du beställer står i Så köper du retatrutide i Sverige. Hantering och användning står i bipacksedeln. Klick på pennan och enheter i sprutan räknar du ut i vår peptide calculator, där schemat för retatrutide dosering per vecka också finns.

Sammanfattning

Retatrutide, eller retatrutid och reta, är Eli Lillys trippelagonist för GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorn, med kodnamnet LY3437943. I fas 2-studien i NEJM gick deltagarna i högsta dosgruppen ner i snitt 24,2 % på 48 veckor, och de vanligaste biverkningarna kom från mage och tarm. Ingen studie har jämfört retatrutide direkt med Ozempic eller tirzepatid. Lilly planerar att söka godkännande i USA under första kvartalet 2027, men i EU och Sverige är retatrutide inte godkänt. Prata med en läkare innan du använder något läkemedel för viktkontroll.

→ Se Retatrutide penna 40 mg · Vikt och ämnesomsättning · Retatrutide pris · Så köper du retatrutide i Sverige · Peptide calculator · MOTS-c · GHK-Cu · Vanliga frågor · Alla guider

Inte godkänt av EMA. Ingen medicinsk rådgivning.